2026 년까지 글로벌 솔리리스 정맥 시장,규모,점유율,분석 보고서 및 예측

글로벌 Soliris 정맥 시장은 예측 기간(2021-2027)동안 상당한 CAGR 에서 성장할 것으로 예상됩니다. Eculizumab 은 발작성 야행성 헤모글로빈 뇨증(PNH),비정형 용혈성 요독 증후군(aHUS)및 신경 근육염 optica 를 치료하는 데 사용되는 약입니다. 그것은 soliris 와 다른 상품명으로 제공됩니다. 그것은 적혈구의 분해와 PNH 환자의 수혈에 대한 요구 사항을 모두 낮추는 것으로 보이지만 사망의 위험은 아닙니다. Eculizumab 은 2007 년 각 응용 프로그램에 대해 FDA 허가를받은 최초의 약물이었으며 작은 시험을 기반으로했습니다. 그것은 클리닉에서 정맥 주사(IV)주입으로 전달됩니다.

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희귀 질환 국가기구(National Organization for Rare Diseases)에 따르면 남성과 여성은 PNH 에 의해 동등하게 영향을받는 것으로 생각됩니다. 이 질병은 전 세계적으로 발견되었으며 다양한 인종 그룹에 기록되어 있습니다. 재생 불량성 빈혈의 비율이 높은 동남아시아와 극동 지역의 사람들은이 질병에 걸릴 가능성이 더 큽니다. 모든 연령 그룹은 조건에 의해 영향을받을 수 있습니다. 평균 연령의 진단에서 성장하는 30 대 후반. 따라서 떠오르는 경우가 발작성 밤 hemoglobinuria 예상하여 드라이브 시장 성장에 대한 글로벌 Soliris 정맥 주입입니다.

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로 바이오시밀러 응용 프로그램를 위한 Eculizumab 했다 가정하지 않는 FDA 의 승인을 받을 때까지 March16,2019,비용의 일반적이고 biosimilars 약물에 대한 것이라는 세계적으로 시장. Soliris 의 유일한 제네릭은 러시아의 Elizaria 입니다. 이후로 약물이에서 다년간의 배타성 기간의 많은 국가의 규제 기관,바이오시밀러나 일반 버전을 가능성이 없을 시장에 들어가 있습니다. 이는 예측 기간의 시장 성장을 주도 할 중요한 요소입니다.

2019 년 6 월 Alexion Pharmaceuticals,Inc. 는 미국 식품의약청(FDA)는 공인 SOLIRIS 의 처리를 위한 성인 환자 anti-aquaporin-4(AQP4)항체를 양성자 neuromyelitis optica 스펙트럼 질환(NMOSD). 항-AQP4 자가 항체는 NMOSD(73%)를 가진 모든 환자의 거의 4 분의 3 에서 발견됩니다. SOLIRIS 는 6 개월간의 우선 순위 평가 후 FDA 에 의해 승인되었습니다. NMOSD 는 중추 신경계를 표적으로하는자가 면역 질환이며 매우 드뭅니다.

글로벌 솔리리스 정맥 시장 세분화
유형별
플라즈마 교환
혈장 주입
응용 프로그램에 의해
PNH
아후스
신경근염 옵티카

글로벌 솔리리스 정맥 시장-지역별 세분화
북미
미국
캐나다
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
유럽의 나머지
아시아 태평양
중국
일본
인도
아시아 태평양 지역의 나머지 지역
나머지 세계

회사 프로필
알렉시온

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오리온 시장 조사 정보

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